El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer más comunes entre las mujeres. Los tratamientos existentes que se utilizan para detener la propagación del tumor cancerígeno son ineficaces o tienen efectos secundarios devastadores en el cuerpo humano.
Uno de estos tratamientos es la quimioterapia. Aunque el tratamiento es capaz de destruir las células tumorales, sólo una pequeña fracción de la droga quimioterapéutica llega a las células afectadas. Esta ineficiencia del tratamiento es contrarrestada por la administración de una alta concentración de la droga en el torrente sanguíneo. Esto a su vez prepara el terreno para los efectos secundarios tóxicos.
Uno de estos tratamientos es la quimioterapia. Aunque el tratamiento es capaz de destruir las células tumorales, sólo una pequeña fracción de la droga quimioterapéutica llega a las células afectadas. Esta ineficiencia del tratamiento es contrarrestada por la administración de una alta concentración de la droga en el torrente sanguíneo. Esto a su vez prepara el terreno para los efectos secundarios tóxicos.
La ineficiencia de los tratamientos contra el cáncer se pone de relieve cuando se trata de tratar el cáncer de mama triple negativo (CMTN), que representa el 10-17% de todos los casos de cáncer de mama reportados. Este cáncer de mama carece de la presencia de receptores de HER2 (receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano), estrógeno y progesterona, los receptores que suelen estar presentes en la superficie de las células tumorales de un cáncer de mama típico. La mayoría de los tratamientos de cáncer existentes se dirigen a los receptores de HER2, lo que los hace inútiles cuando se trata de tratar el cáncer de mama triple negativo.
Los investigadores del Instituto Politécnico de Worcester llevaron a cabo una investigación sobre los tratamientos eficaces del cáncer de mama. Realizaron una serie de experimentos en ratones y no sólo fueron capaces de reducir el tamaño de los tumores de cáncer de mama triple negativo en ellos, sino que sus experimentos también tuvieron efectos secundarios tóxicos mínimos. Sus hallazgos se publicaron en el estudio "Drogas conjugadas con LHRH como agentes terapéuticos específicos para el tratamiento localizado del cáncer de mama triple negativo".
Uno de los aspectos cruciales del estudio fue dirigir el medicamento a la célula tumoral cancerosa correcta. Utilizando la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LH o HL), que suele encontrarse en los mamíferos para la reproducción, los investigadores pudieron administrar el fármaco quimioterapéutico paclitaxel, junto con la prodigiosina, a las células de los tumores de mama.
Uno de los aspectos cruciales del estudio fue dirigir el medicamento a la célula tumoral cancerosa correcta. Utilizando la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LH o HL), que suele encontrarse en los mamíferos para la reproducción, los investigadores pudieron administrar el fármaco quimioterapéutico paclitaxel, junto con la prodigiosina, a las células de los tumores de mama.
Hasta el momento, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos y los investigadores creen que el trabajo continuo sobre las nanopartículas y los fármacos terapéuticos dirigidos a la LH HL los pondrá en posición de comenzar a realizar estos ensayos clínicos en un futuro próximo.
En poco tiempo este tratamiento puede ser un paso muy importante de la medicina contra el terrible cáncer.
En poco tiempo este tratamiento puede ser un paso muy importante de la medicina contra el terrible cáncer.
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